Obesitas is een groeiend probleem voor patiënten en de Canadese economie, waarbij ongeveer 40 procent van de Canadese volwassenen overgewicht of obesitas heeft2,3 en een economische last oplevert die varieert van $4,6 miljard tot $7,1 miljard per jaar.'4 In vier Fase III-onderzoeken hebben CONTRAVE-patiënten met een BMI hoger dan 27 en een gewichtsgerelateerde comorbiditeit, en patiënten met obesitas (BMI hoger dan 30) verloren in één jaar tijd tot vier keer meer gewicht door toevoeging van CONTRAVE dan met alleen een dieet en lichaamsbeweging. Bovendien verloor ruim 60 procent van de patiënten die CONTRAVE gebruikten vijf procent of meer lichaamsgewicht en hield dit 56 weken vol, tegenover 23 procent van de patiënten die een placebo gebruikten.5,6,7,8 'Obesitas is een veel voorkomende, chronische en complexe ziekte met bijbehorende gezondheidsrisico's die de levensverwachting en kwaliteit van leven van een persoon kunnen verlagen', zegt dr. Arya M. Sharma, oprichter en wetenschappelijk directeur van het Canadian Obesity Network. 'Daarom komt de goedkeuring van CONTRAVE ten goede aan Canadezen die worstelen en hulp zoeken met hun gewicht. Ik ben blij dat ik mijn patiënten een nieuwe en klinisch bewezen behandeling tegen obesitas kan bieden, waarmee ze hun gewicht onder controle kunnen krijgen en hun gezondheid en welzijn kunnen verbeteren.' CONTRAVE is sinds september 2014 goedgekeurd door de Amerikaanse BUPROPION KOPEN APOTHEEK (FDA) in de Verenigde Staten. Canada is het 25e land dat CONTRAVE wereldwijd lanceert. Valeant Canada geeft licenties voor CONTRAVE van Orexigen Therapeutics, Inc. Over obesitas in Canada Ongeveer 40 procent van de Canadese volwassenen heeft overgewicht of obesitas.9,10 Eén op de vier, of ongeveer zes miljoen Canadese volwassenen, is zwaarlijvig, wat betekent dat er meer Canadezen met obesitas leven dan mensen met diabetes, hartziekten, artritis, chronische longziekten of kanker.11 Volgens het Canadian Obesity Network wordt obesitas als een chronische ziekte beschouwd, omdat gewichtsbeheersing een levenslang proces is. Dit komt doordat uw lichaam zijn vetvoorraden probeert te 'verdedigen' om uw hoogste gewicht te behouden (dit noemen onderzoekers 'uithongeringsreactie').12 Obesitas kan de kwaliteit van leven van een persoon verlagen en de levensverwachting verkorten. Het kan ook leiden tot andere daarmee samenhangende ziekten.13,14,15 Obesitas is zelfs een van de belangrijkste oorzaken van diabetes type 2, hoge bloeddruk, hartziekten, beroertes, artrose en affectieve stoornissen zoals depressie en kanker.16 Chronisch gewichtsbeheersing kan resulteren in verbeteringen in gewichtsgerelateerde ziekten en kwaliteit van leven.17,18,19,20 Zodra iemand een stabiel gewicht heeft bereikt, kan zelfs een bescheiden aanhoudend gewichtsverlies van vijf tot tien procent van zijn totale lichaamsgewicht leiden tot aanvullende gezondheidsvoordelen, waaronder verbeteringen in de bloedglucose, bloeddruk, cholesterolwaarden, artritis, refluxziekte, slaapapneu of vruchtbaarheid.21 Over CONTRAVE Clinical Trials Program22,23,24,25Vier 56 weken durende multicenter, dubbelblinde, placebo Er zijn gecontroleerde obesitasstudies (CONTRAVE Obesity Research, of COR-I, COR-II, COR-BMOD en COR-Diabetes) uitgevoerd om het effect van CONTRAVE in combinatie met aanpassing van de levensstijl te evalueren bij 4.536 patiënten gerandomiseerd naar CONTRAVE of placebo. In de COR-I-, COR-II- en COR-BMOD-onderzoeken werden patiënten opgenomen met obesitas (BMI 30 kg/m2 of hoger) of overgewicht (BMI 27 kg/m2 of hoger) en ten minste één comorbiditeit (hypertensie of dyslipidemie).

Pharmac financiert liraglutide (merknaam Victoza | BUPROPION KOPEN APOTHEEK), een GLP-1-agonist, vanaf 1 maart 2023. We financieren liraglutide omdat er aanhoudende onzekerheid bestaat over het aanbod van dulaglutide, veroorzaakt door een wereldwijde toename van de vraag naar GLP-1-agonisten. De vermelding van liraglutide zal ertoe bijdragen dat gefinancierde GLP-1-agonisten beschikbaar blijven voor mensen die ze nodig hebben. Zodra het aanbodprobleem met dulaglutide is opgelost, kunnen mensen die liraglutide gebruiken gefinancierde liraglutide blijven ontvangen. Het is aan voorschrijvers om de klinische omstandigheden van hun patiënten in overweging te nemen en te beslissen welke van de twee gefinancierde GLP-1-agonisten voor hen het meest geschikt zou zijn. De criteria voor bijzondere bevoegdheden zijn voor beide agenten hetzelfde. Voorschrijvers zullen echter een nieuwe speciale bevoegdheid voor liraglutide moeten invullen(externe link). Injectienaalden worden niet meegeleverd met liraglutide (Victoza). Beoefenaars zullen naast liraglutide ook naalden moeten voorschrijven. Liraglutide kan worden toegediend met naalden tot een lengte van 8 mm en zo fijn als 32G. De financieringsbeperkingen(externe link) zijn gewijzigd om gefinancierde verstrekking mogelijk te maken als het op hetzelfde recept als liraglutide wordt voorgeschreven, of als het aan een patiënt wordt voorgeschreven en het recept dienovereenkomstig wordt goedgekeurd. Apothekers mogen het recept annoteren als goedgekeurd als er een bewijs bestaat van eerdere verstrekking van liraglutide. Pharmac kan geen commentaar geven op iemands persoonlijke klinische omstandigheden. Uw zorgverlener is de beste persoon om mee te praten over de behandelingsopties.

Aan de COR-Diabetes-studie namen patiënten deel met een BMI groter dan 27 kg/m2 en type 2-diabetes, met of zonder hypertensie en/of dyslipidemie. COR I en COR II omvatten een programma dat bestond uit een caloriearm dieet dat resulteerde in een afname van de calorie-inname met ongeveer 500 kcal/dag, gedragstherapie en verhoogde fysieke activiteit. COR-BMOD omvatte een intensief gedragsveranderingsprogramma bestaande uit 28 groepsadviessessies gedurende 56 weken en een voorgeschreven dieet- en bewegingsregime. COR-Diabetes evalueerde patiënten met type 2-diabetes die het glycemische doel van een HbA1c van minder dan 7 procent niet bereikten, hetzij met orale antidiabetica, hetzij met alleen dieet en lichaamsbeweging. Co-primaire eindpunten voor de werkzaamheid waren de procentuele verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in lichaamsgewicht en het percentage deelnemers dat een afname in lichaamsgewicht van 5 procent of meer bereikte. In deze onderzoeken waren de meest voorkomende bijwerkingen (? 5 procent) die werden gezien bij patiënten die CONTRAVE gebruikten misselijkheid, constipatie, hoofdpijn, braken, duizeligheid, slapeloosheid, droge mond en diarree. Over Valeant Canada Valeant Canada is een dochteronderneming van Valeant Pharmaceuticals International Inc., een multinationaal gespecialiseerd farmaceutisch bedrijf dat een breed scala aan farmaceutische producten ontwikkelt, produceert en op de markt brengt, voornamelijk op het gebied van dermatologie, ooggezondheid, cardio-metabolisme en neurologie. . Meer informatie over Valeant Canada kunt u vinden op BUPROPION KOPEN APOTHEEK.